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多面體低聚倍半硅氧烷改性水性聚氨酯木器漆的研究

閱讀次數(shù):3187 - 發(fā)布時(shí)間:2017/9/29 17:19:04

多面體低聚倍半硅氧烷改性水性聚氨酯木器漆的研究

韋雙穎1,2 ,李存魯 1 ,王 砥 1 ,顧繼友 1 ,時(shí)君友 3 ,曹 軍 2*
(1. 東北林業(yè)大學(xué)生物質(zhì)材料科學(xué)與技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,黑龍

江哈爾濱 150040;2. 東北林業(yè)大學(xué)機(jī)械工程博士后流動(dòng)站,黑龍江哈爾濱 150040;3. 北華大學(xué)林學(xué)院,吉林吉林 132013)

摘要 一種新型的納米級(jí)有機(jī)/無機(jī)雜化材料———多面體低聚倍半硅氧烷(POSS)引起了人們的廣泛關(guān)注。向聚合物體系中加入很少 量的 POSS 便會(huì)使復(fù)合材料的性能得到明顯提高。首先利用頂角 - 蓋帽法合成 POSS,用其改性水性聚氨酯木器漆。采用 FT-IR、TGA、 XRD 對(duì)復(fù)合材料進(jìn)行表征,并且測量復(fù)合材料在室溫下接觸角。結(jié)果表明,POSS 能夠均勻地分布在漆膜中,形成有機(jī) - 無機(jī)互穿網(wǎng)絡(luò) 結(jié)構(gòu)。此外,POSS 的加入提高漆膜的耐熱性能,增加涂膜的疏水性。漆膜的機(jī)械性能除附著力外均有所提高。

關(guān)鍵詞 多面體低聚倍半硅氧烷;水性聚氨酯;木器漆;有機(jī) - 無機(jī)雜化結(jié)構(gòu)
中圖分類號(hào) S785;TQ630.7 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 0517 -6611(2014)36 -12807 -03


近年來,國內(nèi)水性聚氨酯木器漆綜合性能突飛猛進(jìn)。由 于在分子結(jié)構(gòu)中引入 - COOH、- OH 等親水基團(tuán),其耐水性 能和機(jī)械性能比溶劑型聚氨酯涂料差很多,使用范圍受到一 定的限制。目前,一種新型的納米級(jí)有機(jī)/無機(jī)雜化材 料———多面體低聚倍半硅氧烷(POSS)引起人們的廣泛關(guān) 注。向聚合物體系中加入很少量的 POSS 便會(huì)使復(fù)合材料的 性能得到明顯的提高。POSS 結(jié)構(gòu)簡式為 RSiO 1.5 ,其中 R 可 以是反應(yīng)性基團(tuán),也可以是惰性基團(tuán)。反應(yīng)性基團(tuán)可以和其 他化合物反應(yīng),而惰性基團(tuán)可以增加和基體的相容性。相鄰 的Si 原子與Si 原子間距離為0.5 nm,R 基與R 基間距約1.5 nm 。它的內(nèi)核是由硅氧硅鍵( Si -O -Si)組成的籠型結(jié)構(gòu), 外殼為各種反應(yīng)性的有機(jī)基團(tuán),可與聚合物達(dá)到分子級(jí)別的 復(fù)合,因而達(dá)到分子水平上的有機(jī)/無機(jī)雜化。它將無機(jī)物 良好的力學(xué)性能、熱穩(wěn)定性和其硅的疏水性引入水性聚氨酯 體系中,具有顯而易見的優(yōu)勢 [1 -11] 。筆者采用頂角 - 蓋帽法 合成單官能團(tuán) POSS,將其引入雙組分水性聚氨酯木器漆的 B 組分中,后與 A 組分混合制的涂膜,并對(duì)改性后涂膜進(jìn)行表 征和性能測試,研究 POSS 對(duì)涂膜的疏水性、熱分解性和機(jī)械 性能的影響。

1 材料與方法 

1.1 試驗(yàn)材料

 異丁基三甲氧基硅烷( >97%),Alfa Aesar; 3 -氨基丙基三乙氧基硅烷( >99%),Actos Organics;HDI 三 聚體(N3390),NCO 含量 19. 6%,德國 Bayer 公司;單水氫氧 化鋰,優(yōu)級(jí)純,阿拉丁(aladdin);丙酮、四氫呋喃、二月桂酸二 丁基錫(DBTL),分析純,天津市光復(fù)精細(xì)化工研究所;甲醇, 分析純,阿拉丁(aladdin);聚乙二醇單甲醚(MPEG500),分析 純,阿拉丁(aladdin);羥基丙烯酸乳液(PB-203c),北京東方 亞科力公司;助劑有 Tego Airex 902W、Tego Foamex 810,德固 賽公司;BYK-333、BYK-345,阿爾達(dá)納(畢克)公司。

1.2 設(shè)備儀器 

紅外光譜測試采用 MAGNA-IR560 E. S. P 型傅里葉紅外分光光度儀,美國 N ICOLET 公司。熱失重測 定采用德國 NETZSCH 公司 TG-209F3 型熱重分析儀,在氮?dú)?氣氛下升溫速率5 ℃ /min,氮?dú)獾牧魉贋?10 ml/min,溫度范 圍為 0 ~600 ℃。用德國 DataPhysics 公司的 OCA-20 型接觸 角測定儀,測定水在涂膜上的水接觸角(CA),滴液經(jīng)微注射 器排出,滴量為 2 ~4 μl/滴,不同百分比取 3 個(gè)試樣,每個(gè)試 樣測定點(diǎn)為 3 個(gè),取平均值。XRD 的測定采用日本理學(xué)公 司 D/max 2200 型 X 射線衍射儀,掃描范圍0 ~45°,掃描速率 5°/min。漆膜光澤按照 GB/T 4893.6-1985 進(jìn)行,漆膜耐磨性 按照 GB/T 1768-2006,鉛筆硬度按照 GB/T 6739-2006,劃格 試驗(yàn)按照 GB/T 9286-1998,漆膜耐沖擊性按照 GB/T 4893. 9- 1992。

1.3 制備方法 

1.3.1 三硅醇七聚異丁基 POSS 的合成 [12 -14] 。按照異丁基 三甲氧基硅烷∶單水氫氧化鋰∶水 1. 00∶0. 44∶1. 28(摩爾比)的 比例,在250 ml 燒瓶中加入 88 ml 丙酮和 12 ml 甲醇的混合 溶劑、1.94 g 單水氫氧化鋰、1. 582 g 水?;旌暇鶆蚝?,滴加 18.66 g 異丁基三甲氧基硅烷,加熱至回流,反應(yīng) 18 h 后直接加入90 ml HCl 進(jìn)行酸化處理,抽濾,水洗 2 次,乙腈洗 2 次,空氣干燥1 d,得到白色粉末10.174 g。

1.3.2 單官能團(tuán) POSS 的合成。在 100 ml 圓底燒瓶中加入 三硅醇七聚異丁基 POSS (5 g,0. 006 3 mol)。THF 10 ml 和 3-氨基丙基三乙氧基硅烷(1.399 g,0.006 3 mol)20 ℃以下反 應(yīng)24 h。加入乙腈,使 POSS 沉淀抽濾,乙腈洗滌 2 次,空氣 干燥。

1.3.3 POSS 改性水性聚氨酯的合成。將裝有攪拌、溫度 計(jì)、回流冷凝管、滴液漏斗的四口燒瓶置于恒溫油浴中,在燒 瓶中預(yù)先加入計(jì)量好的 HDI 三聚體、四氫呋喃以及少量的催 化劑 DBTL,加熱至80 ℃,在強(qiáng)力攪拌下,按 -NCO/ -OH 6∶ 1慢慢滴加計(jì)量好的 MPEG 和單官能團(tuán) POSS,恒溫反應(yīng)一段 時(shí)間后測定 NCO 含量。當(dāng) NCO 的含量達(dá)到要求時(shí),停止反 應(yīng),降至室溫,減壓除去四氫呋喃,出料制得經(jīng) POSS 改性后 B 組分。將 A 組分和改性后的 B 組分混合,加入助劑,攪拌 均勻后涂抹。

2 結(jié)果與分析 

2.1 紅外分析 圖 1 中 A 為 HDI 三聚體的紅外譜圖,B 為 未改性固化劑組分的紅外譜圖,C 為經(jīng) POSS 改性后固化劑 組分的紅外譜圖。圖中 3 353. 604 cm -1 為氨酯基中 - NH 的 吸收峰,2 262.092 cm -1 為 -NCO 的吸收峰。在圖 B、C 中出 現(xiàn)了氨酯基中 - NH 的吸收峰,且在 1 064. 514 cm -1 處明顯 增加 C -O -C 的吸收峰,- NCO 的吸收峰面較 A 圖中有所 減少。這些說明 -NCO 和 - OH 完全反應(yīng)生成氨基甲酸酯, MPEG 連接到HDI 三聚體上。但是,C 圖中 C -O -C 的吸收 峰強(qiáng)度明顯強(qiáng)于 B 圖中 C -O -C 的吸收峰強(qiáng)度。這是因?yàn)?POSS 中 Si -O -Si 的吸收峰與 C - O - C 的吸收峰相疊加, 且 C 圖中 -NCO 的吸收峰面比 B 圖中略有減少。這說明在 C 圖中 POSS 也引入到 HDI 三聚體上。

改性前后樣品紅外譜圖

2.2 XRD 分析 從圖 2 可以看出,POSS 具有較強(qiáng)的結(jié)晶 性,其主要的衍射峰(2θ)分布在 5. 56°、7. 24°、18. 58°,其中 2θ =7.24°為最強(qiáng)衍射峰。采用布拉格公式 2dsinθ = nλ,可 算出晶面間距分別為 15. 88、12. 19、4. 77 。未經(jīng)改性的涂 膜在2θ =20°處有一較寬的饅頭峰,即無定形峰。這是由于 聚氨酯硬段區(qū)短程有序的不規(guī)則晶區(qū)所產(chǎn)生的彌散峰。經(jīng) POSS 改性后3%的圖譜與未經(jīng)改性 0% 的圖譜對(duì)比沒有明 顯變化,并沒有在 2θ = 5. 56°、7. 24°、18. 58°處出現(xiàn)尖銳的 POSS 特征衍射峰。這些可以表明 POSS 以化學(xué)鍵的方式連 接在聚氨酯體系中,并沒有形成較大的、排列有序的 POSS 聚 集體,而是以納米或更小尺寸的分散體存在于聚氨酯體系 中。這也說明 POSS 能夠較均勻地分散在聚氨酯中,不會(huì)產(chǎn) 生團(tuán)聚現(xiàn)象,使 A、B 組分均勻充分反應(yīng)。

PU-POSS、POSS、PU 的 XRD 對(duì)比圖

2.3 接觸角分析 由于所加 POSS 不溶于水,且具有較低的 表面能表現(xiàn)出良好的疏水性,因此可以借助 POSS 改善涂膜 的疏水性,提高涂膜的自清潔能力。從圖 3 和圖 4 可以看 出,與未經(jīng) POSS 改性的涂膜曲線 0 相比,POSS 的加入明顯 提高了涂膜的疏水性。初始接觸角隨著 POSS 的加入而隨之 增加,從0 時(shí)的 75°增加到 3% 時(shí)的 90°,且在 60 s 內(nèi)接觸角 降低的速率減緩,添加 POSS 的組分在 60 s 處接觸角基本趨 于穩(wěn)定,而未添加的降低速率依然明顯。由此可知,隨著 POSS 添加量的增加,涂膜的疏水性也增加。這些說明 POSS 表現(xiàn)出一定的趨表能力,在涂膜表面有一定的覆蓋,使得涂 膜表面表面能降低,增加了改性后涂膜的疏水性。

POSS 含量對(duì)涂膜表面疏水性的影響

初始接觸角

2.4 機(jī)械性能分析 附著力是漆膜中聚合物的極性基團(tuán)與 被涂物表面的極性基相互作用而形成的。從劃格試驗(yàn)可以 看出,經(jīng) POSS 改性后的漆膜附著力等級(jí)均比未經(jīng) POSS 改 性的大,說明 POSS 的引入可使漆膜的附著力有一定的下降。 原因是漆膜在固化過程中聚氨酯涂料中的 - NCO 基團(tuán)與 POSS 中的部分 -OH 基團(tuán)反應(yīng),消耗掉部分 - NCO 基團(tuán),而 使漆膜中的極性基團(tuán)的數(shù)量減少。這是導(dǎo)致漆膜附著力下 降的因素之一。原因之二是由于 POSS 中的 Si -O 無機(jī)結(jié)構(gòu) 聚集在漆膜表面,削弱了漆膜中聚合物的極性基團(tuán)與被涂物 表面極性基團(tuán)間的作用力。

在耐磨性測試中,可以明顯看出經(jīng) POSS 改性后的漆膜 損耗量小于未經(jīng)改性后的漆膜損耗量。由表 1 可知,隨著POSS 引入量的增加,漆膜損耗量不斷減少,漆膜耐磨性不斷 增加。這說明 POSS 雜化材料中 Si -O 無機(jī)結(jié)構(gòu)的加入提高 了漆膜的耐磨性.

不同 POSS 添加量的聚氨酯涂膜的基本性能測試

POSS 的引入改善了漆膜的鉛筆硬度和耐沖擊性,且隨 著 POSS 引入量的增加,漆膜鉛筆硬度增加,耐沖擊性能增 強(qiáng);在光澤度測定中,POSS 的引入使漆膜的光澤度整體提 高,但當(dāng) POSS 添加量為2%、3%時(shí),光澤度較 1%低。

2.5 熱重分析 從圖5 可以看出,POSS 的引入并沒有改變 涂膜的降解機(jī)理,但減緩了涂膜的降解速度。在第一階段, 經(jīng) POSS 改性后的漆膜初始熱分解溫度明顯高于未改性的初 始熱分解溫度。未經(jīng) POSS 改性的初始熱分解溫度為 145 ℃,而經(jīng) POSS 改性,添加量為 1%、2%、3%時(shí)漆膜的初始熱 分解溫度分別為160、171、196 ℃。這是因?yàn)楹?Si - O - Si 高鍵能 POSS 的加入增加了分子鏈的剛度,使分子鏈移動(dòng)、旋 轉(zhuǎn)、彎曲的阻力增加。加之特殊的籠型無機(jī)結(jié)構(gòu),使其在抑 制分子鏈運(yùn)動(dòng)的同時(shí)限制了小分子的溢出,從而增加了漆膜 的初始熱分解溫度。在熱分解第二階段中,添加 1%、2%、 3%POSS 的漆膜耐熱性能明顯增加,并且 POSS 添加越多耐 熱性越好。這是因?yàn)樘砑?POSS 的涂料中引入無機(jī)硅元素, Si -O -Si 所形成的化學(xué)鍵鍵能高于 C - C 鍵;另一方面,由 于 POSS 的引入,粒徑小的無機(jī)組分可以很容易滲入到有機(jī) 相的自由體積中,自由體積的減小使形成的有機(jī) - 無機(jī)雜化 材料兩相間存在較強(qiáng)的相互作用,因而使材料的耐熱性提 高。在第三階段中,3% 的熱分解較 2% 要快。綜合來看, POSS 的加入提高了漆膜的耐熱性能。

不同 POSS 添加量的聚氨酯涂膜的熱失重曲線

3 結(jié)論 

以水性含羥基聚丙烯酸酯二次分散體(PB -203c)、經(jīng)聚 乙二醇單甲醚(MPEG500)親水改性的 HDI 三聚體為原料, 制備了水性聚氨酯木器漆。采用頂角 - 蓋帽法,制備單官能 圖5 不同 POSS 添加量的聚氨酯涂膜的熱失重曲線 團(tuán) POSS,并且將 POSS 引入到雙組分水性聚氨酯木器漆的 B 組分中。FTIR 分析表明,在親水改性 HDI 三聚體過程中。 POSS 與 HDI 三聚體發(fā)生了化學(xué)交聯(lián)反應(yīng),成功引入到雙組 分聚氨酯的 B 組分中。POSS 具有一定的趨表能力,使得涂 膜表面表面能降低,疏水性增加。POSS 能夠較均勻地分散 在聚氨酯中,不會(huì)產(chǎn)生團(tuán)聚現(xiàn)象,并且提高涂膜的耐熱性能。 POSS 提高了涂膜的硬度、耐沖擊性、耐磨性和光澤度,但會(huì) 使漆膜的附著力有一定的降低。

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